消化系统用药
注射用奥美拉唑钠
药品名称
通用名称：注射用奥美拉唑钠
英文名称：Omeprazole Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Aomeilazuona
英文名称：Omeprazole Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Aomeilazuona
成份
本品主要成份为奥美拉唑钠。
化学名称：5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基]-1H-苯 并咪唑钠盐一水合物。
分子式：C17H18N3NaO3S·H2O
分子量：385.41
辅料：依地酸二钠，氢氧化钠。
化学名称：5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基]-1H-苯 并咪唑钠盐一水合物。
分子式：C17H18N3NaO3S·H2O
分子量：385.41
辅料：依地酸二钠，氢氧化钠。
性状
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
适应症
主要用于：①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；②应激状态时并发的急性胃粘膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤；③预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等；④作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
规格
40mg（按C17H19N3O3S计）
用法用量
本品应溶于100ml 0.9%氯化钠注射液或100ml 5%葡萄糖注射液中静脉滴注。一次40mg
，应在20~30分钟或更长时间内静脉滴注，每日1~2次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂
量可能要求更高，剂量应个体化，推荐静脉滴注60mg作为起始剂量，每日1次，当每日剂量
超过60mg时分两次给予。禁止用其它溶剂或药物溶解和稀释。
配制指导
将本品40mg完全溶于100ml 0.9%氯化钠注射液或100ml 5%葡萄糖注射液中。
本品溶于5%葡萄糖注射液后应在6小时内使用，而溶于0.9%氯化钠注射液后可在12小时
内使用。配制后即可立即开始静脉滴注。
配制
注意：步骤1~5应依次进行。
1.用无菌注射器从输液瓶或输液袋中抽取5ml输液
2.将5ml输液注入装有奥美拉唑冻干粉的小瓶中，完全溶解
3.用无菌注射器将奥美拉唑溶液抽回注射器内
4.将奥美拉唑溶液注入输液瓶或输液袋中
5.重复1~4步，确保所有的奥美拉唑被转移至输液瓶或输液袋中输液袋中配制注射液的替代方法
1.用两端带有针头的转移针，一端与输液袋滤膜端相接，另一端与有奥美拉唑冻干粉的小瓶相连。
2.在输液袋与小瓶间通过来回泵入输液使奥美拉唑冻干粉溶解。
3.确保所有的奥美拉唑溶解后，移去空瓶及与输液袋相连的针头。
配伍禁忌
配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。
，应在20~30分钟或更长时间内静脉滴注，每日1~2次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂
量可能要求更高，剂量应个体化，推荐静脉滴注60mg作为起始剂量，每日1次，当每日剂量
超过60mg时分两次给予。禁止用其它溶剂或药物溶解和稀释。
配制指导
将本品40mg完全溶于100ml 0.9%氯化钠注射液或100ml 5%葡萄糖注射液中。
本品溶于5%葡萄糖注射液后应在6小时内使用，而溶于0.9%氯化钠注射液后可在12小时
内使用。配制后即可立即开始静脉滴注。
配制
注意：步骤1~5应依次进行。
1.用无菌注射器从输液瓶或输液袋中抽取5ml输液
2.将5ml输液注入装有奥美拉唑冻干粉的小瓶中，完全溶解
3.用无菌注射器将奥美拉唑溶液抽回注射器内
4.将奥美拉唑溶液注入输液瓶或输液袋中
5.重复1~4步，确保所有的奥美拉唑被转移至输液瓶或输液袋中输液袋中配制注射液的替代方法
1.用两端带有针头的转移针，一端与输液袋滤膜端相接，另一端与有奥美拉唑冻干粉的小瓶相连。
2.在输液袋与小瓶间通过来回泵入输液使奥美拉唑冻干粉溶解。
3.确保所有的奥美拉唑溶解后，移去空瓶及与输液袋相连的针头。
配伍禁忌
配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。
贮藏
避光，不超过25℃密封保存。
有效期
24个月
批准文号
国药准字H20059174
详见说明书
0571-86257886
